---種：
是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不---這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，qc通過后，t-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
---：我們的細(xì)胞株來源于---c、ecacc、dsmz、jcrb等，購買到貨后，由我們實(shí)驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過qc檢測，100%進(jìn)口來源，100%---5代以內(nèi)，活力>;95%，無---、---、支原體污染。的凍存是細(xì)胞培養(yǎng)的基本操作，不同的實(shí)驗室采用的方法略有差異，但是都會遵循慢凍速溶的宗旨。
資源名稱
種屬:t47d[t-47d]
類型:貼壁生長
形態(tài):cm1-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細(xì)胞樣，多角形。圓形，緊密排列
提供形式:復(fù)蘇形式：t25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費(fèi)另計。
安全等級:1
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml/100mm皿胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱---，約3min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止---，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；
生長條件:37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨---，含酸鈉。
存儲條件:凍存則用6ml凍存液90%fbs+10%dmso終止---，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨---，含酸鈉。
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種---菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶---抑制了蛋白的降解，蛋白酶---配方優(yōu)化。蛋白酶---混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶---；每一種---可特---抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有edta，與金屬螯和層析等兼容。
吸除培養(yǎng)液，用無菌 pbs、hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
加入少量 源葉生物 trypsin-edta solution，略---細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞---時間有所不同。
顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細(xì)胞---液。
1helas3細(xì)胞 es-2(---透明細(xì)胞癌細(xì)胞)莽草酸shikimic acid規(guī)格：***98%,br
人小細(xì)胞節(jié);nci-h2227莽草酸(標(biāo)準(zhǔn)品)shikimic acid規(guī)格：hplc***98%，標(biāo)準(zhǔn)品
tacstd2 others human 人 op2 / tacstd2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 漆黃素fisetin規(guī)格：hplc***95%,br
山羊皮膚成纖維樣細(xì)胞;dg-s1漆黃素標(biāo)準(zhǔn)品fisetin規(guī)格：hplc***98%，標(biāo)準(zhǔn)品
pdcd1lg2 others mouse 小鼠 b7-dc / pd-l2 / cd273 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 奇任醇(標(biāo)準(zhǔn)品)kirenol規(guī)格：hplc***98%，標(biāo)準(zhǔn)品
hutu-80 人十二指腸腺癌細(xì)胞千層紙素a(標(biāo)準(zhǔn)品)oroxylin a規(guī)格：hplc***98%，標(biāo)準(zhǔn)品
weri-rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 weri-rb-1 human retinal glial cell rpmi-1640(gibco)+10%fbs千金子二萜醇二節(jié)---節(jié)酯標(biāo)準(zhǔn)品5,15-diacetyl-3-benzoyllathyrol規(guī)格：hplc***98%，標(biāo)準(zhǔn)品
vegfa protein human 重組人 vegf121 / vegf-a 蛋白節(jié)---gpenicillin g procaine規(guī)格：美國進(jìn)口
狗間葉干細(xì)胞(脂肪)(5×105) gbc-sd, 人節(jié)細(xì)胞 human芐星---gpenicillin g benzathine salt規(guī)格：美國進(jìn)口
腮腺細(xì)胞many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)尼泊金----d9isobutyl-d9 paraben規(guī)格：美國進(jìn)口
tek others mouse 小鼠 tie2 / tek 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 尼泊金---isobutyl paraben規(guī)格：美國進(jìn)口
大鼠腎小管---細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100ml尼泊金節(jié)酯isopropyl paraben規(guī)格：美國進(jìn)口
c6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 c6 rat glioma cell dmem+10% fbs普樂沙福,cxcr---plerixafor,amd3100規(guī)格：>;99%,cxcr4趨化因子受體拮抗劑
nov protein human 重組人
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置數(shù)小時4h左右，穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)，切忌在溫箱內(nèi)靜置過夜。
3. 靜置后鏡檢，拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)。建議傳代后也拍照記錄細(xì)胞生長情況。
4. 貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，收集細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基，留8ml繼續(xù)培養(yǎng)至80%左右再傳代，瓶蓋可稍微擰松。
5. 細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基含血清和雙抗，可收集后4℃保存?zhèn)溆茫裳a(bǔ)加2%血清。剛開始傳代時建議一半用細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基，一半用客戶自備的培養(yǎng)基，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件，以免因不適應(yīng)而造成生長狀態(tài)不佳。
6. 細(xì)胞胰酶---液建議使用pbs配制，
7. 因為細(xì)胞培養(yǎng)過程外因太多，所以我們的售后保障期為一周，超過一周的細(xì)胞我們會酌情處理，但不提供免費(fèi)更換服務(wù)。 細(xì)胞運(yùn)輸和保存：可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存方式：1干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇；收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)---時，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
|
登錄后臺
滇公網(wǎng)安備 53011202000392