資源名稱 蘇云金芽胞桿菌庫(kù)爾斯塔克亞種
種屬
提供形式 凍干物
安全等級(jí)
模式菌株
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基
生長(zhǎng)條件
存儲(chǔ)條件 真空冷凍干燥法;礦物油法;定期移植法
subsp. kurstaki
●復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長(zhǎng)的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備,以形成無(wú)菌的操作環(huán)境。
●開啟之前,先用75%酒精棉消毒試管表面,按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞,加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,用無(wú)菌滴管反復(fù)吹吸,將凍干菌種溶解為懸液,然后用無(wú)菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
●次日觀察菌種的生長(zhǎng)情況,如未生長(zhǎng),應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h,或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng),培養(yǎng)24小時(shí)觀察。
●菌株為---使用品,暫不開啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。
●復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用,建議菌種使用5代后棄用。
1前期準(zhǔn)備:a處理;b制備biolite水;c檢查設(shè)備和材料;
2按比例配制培養(yǎng)材料;
3導(dǎo)入曝氣,進(jìn)行繁殖培養(yǎng);
4取液觀察;a取液;b稀釋菌液;c平板培養(yǎng);
5分離并檢測(cè);
6取液儲(chǔ)存;通過(guò)該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng),培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi),菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變,且繁殖快速。
s人t瘤細(xì)胞jurkat亞系;jurkat77鎢硅酸(>;98%,br)silicotungstic acid hydrate規(guī)格:>;98%,br
serpina3c others mouse 小鼠 serpina3c / serpina3c 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 銀(>;99%,br)silver acetate規(guī)格:>;99%,br
acvr1 others canine 狗 alk-2 / acvr1 / alk2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 利卡西平;10,11-二氫-10----規(guī)格:>;98%,美國(guó)進(jìn)口10,11-dihydro-10-hydroxy carbamazepine
非洲綠猴腎細(xì)胞系/hcv-ns4b;vero-hcv-ns4b三七皂苷r2(s型)(標(biāo)準(zhǔn)品)規(guī)格:hplc***90%,標(biāo)準(zhǔn)品s-notoginsenoside r2
ls174t細(xì)胞,人細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,sk37細(xì)胞 人成細(xì)胞;saos-2無(wú)水鋅規(guī)格:arzinc acetate
hct 116(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×25-氟吲哚-2-羧酸規(guī)格:>;98%,進(jìn)口5-fluoroindole-2-carboxylic acid
vegfa protein human 重組人 / 食蟹猴 vegf / vegfa / vegf165 蛋白剛果紅(ar)規(guī)格:arcongo red
大鼠管狀上皮細(xì)胞(rrtepic)(5×105) rl95-2, 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 human鈣羧酸指示劑(ar)規(guī)格:arcalconcarboxylic acid
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)添加物-2fgs-2溴化乙錠(eb)規(guī)格:>;95%ethidium bromide(eb)
prdx2 others human 人 peroxiredoxin 2 / prdx2 桿狀----昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 貝西沙星鹽規(guī)格:>;99%,brbesifloxacin hcl
eb---轉(zhuǎn)化的人b細(xì)胞;hh-16甜菜堿標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格:hplc***98%,標(biāo)準(zhǔn)品betaine
cl-0141llc-mk2
⒈ 孢子制備
⑴ 孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無(wú)機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過(guò)0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,不利于形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和---營(yíng)養(yǎng)可直接或間接---孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為4~14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐,常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng),有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過(guò)程,因菌種不同而異,一般可分為一級(jí)種子、二級(jí)種子和---種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,這樣的種子稱為一級(jí)種子,把一級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將一級(jí)種子接入體積較大的種子罐內(nèi),經(jīng)過(guò)培養(yǎng)形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱為二級(jí)種子,將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為---發(fā)酵。同樣道理,使用---種子的發(fā)酵,稱為四級(jí)發(fā)酵。
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